一、實驗過程解析

本次實驗選用的核心儀器是單細胞懸液制備儀，該儀器在單細胞懸液制備領域以高效、穩定的性能著稱。結合實驗樣品為小鼠前列腺腫瘤組織的特性，研究人員選擇了 “小鼠腫瘤程序 ” 進行實驗操作，這套專屬程序是經過大量實踐驗證，針對小鼠腫瘤組織解離優化而來，能最大程度保障解離效果。

單細胞懸液制備儀 JX-DLDXB-4

二、關鍵注意事項

01、單細胞消化酶的選擇

該消化酶選用“酶離者MJ008通用腫瘤組織單細胞解離酶”，配合“MJ101高效碎片去除劑”一起使用，可快速、溫和解離組織樣本，最大限度保持細胞活性和完整性。

02、單細胞懸液制備儀的程序把控

程序經過大量實驗驗證，嚴格把控，程序時間過久，轉速過快，會破壞細胞結構，導致大量細胞損失，而程序時間過短，轉速過低，消化不充分，細胞數量不足;都會對后續的分析分選以及上流式實驗造成嚴重影響。

三、實驗結果呈現

通過細胞計數儀，展示解離后的單細胞懸液活率99.57%，證明此次實驗成功制備出了高質量的單細胞懸液，滿足后續實驗需求。

四、儀器優勢

01、專屬小鼠腫瘤程序

完全匹配小鼠前列腺腫瘤組織解離，大大提高了實驗的針對性和效率，無需研究人員花費大量時間摸索實驗條件。

02、有效保障細胞活性

在嚴格遵循注意事項的前提下，儀器能有效保障細胞活性和數量，減少細胞損失，為后續實驗提供了高質量的細胞樣本，這對于依賴優質細胞樣本的生命科學研究而言至關重要。

此次，單細胞懸液制備儀在醫院的動物超聲科室成功應用，不僅為該科該科室的研究工作助力，也再次證明了其在單細胞懸液制備領域的可靠性能。未來，期待該儀器能在更多生命科學研究場景中發揮作用，為科研工作者提供更好的技術支持，推動生命科學研究不斷向前發展!